黄强，男，中共党员，四川南充市人，博士研究生，现必赢nn699net临床药学教研室教师，主要从事靶向治疗药物设计、合成及活性评价。先后参与多个横向和纵向课题研究，包括国家自然科学基金项目（21402184，21572217）、中国科学院战略生物资源服务网络计划“活性天然化合物发现、评价与转化”项目（ZSTH-001）和横向课题EGFR激酶抑制剂的设计合成与药效评价。现主持遵义医科大学博士启动项目（CK-1149-011）1项，教育厅成长项目1项，贵州省科技厅自然科学基础研究项目1项，国家自然科学基金地区项目1项。累计发表科研论文10篇以上，包括ACS Applied Materials & Interfaces（IF=8.7），Organic Letters(IF=6.0)，Chinese Chemical Letters（IF=9.1）等。
1、药物合成方法学
2、基于蛋白激酶的靶向治疗药物设计、合成及评价
3、靶向蛋白降解技术新方法
文章
[1] Kaikai Dong; Qiang Huang ; Metal-free synthesis of novel indolizines from chromones and pyridinium salts via 1,3-dipolar cycloaddition, ring-opening and aromatization, Tetrahedron Letters, 2019, 60: 1871-1874
[2] Qiang Huang; Tingting Deng; Jiayun Zhu; Jun Li; Feifei Li ; Study on the Green Synthesis of β-Hydroxy-1,2,3-triazoles Catalyzed by An Amino-Functionalized Graphene-Supported Ag-Cu Composites, Chinese Journal of Organic Chemistry, 2021, 42: 534-542
[3] Qiang Huang; Lei Zhu; Dong Yi; Xiaohui Zhao; Wei Wei ; Silver-mediated aminophosphinoylation of propargyl alcohols with aromatic amines and H-phosphine oxides leading to α-aminophosphine oxides, Chinese Chemical Letters, 2020, 31: 373-376
[4] Qiang Huang; Kaikai Dong; Wenjing Bai; Dong Yi; Jian-Xin Ji; Wei Wei ; TEMPO-Catalyzed Aminophosphinoylation of Ethers via Tandem C(sp3)−H and C(sp3)−O Bond Cleavage, Org. Lett., 2019, 21: 3332-3336
[5] Qiang Huang, Lvjia Wu, Jihai Shi, Jiangdong Li, Wei Lu, Fushan Tang, Lei Zhu, Wenwu Zhong, Changkuo Zhao, Synthesis 2023; 55: 2570-2580
专利
[1] 黄强, 朱蕾. α-氨基磷氧化物的合成方法. ZL 202010855561.5
[2] 黄强, 朱蕾等. 一种绿原酸类似物及其制备方法与应用. ZL 202210573586.5
项目
1、遵义医科大学2018年度学术新苗培养及创新探索专项项目, 黔科合平台人才[2018]5772－013, 新型吲嗪类化合物的合成及药效学初步评价, 2020.5.1-2023.5.1, 10万元, 在研, 主持
2、贵州省科技厅, 自然科学基金基础项目, 黔科合基础-ZK[2022]一般592, 靶向SGLT1/2 的双功能孪药设计、合成及抗糖尿病心肌病的作用研究, 2022-04 至 2025-03, 10万元, 在研, 主持
3、贵州省教育厅, 贵州省普通高等学校青年科技人才成长项目, 黔教合KY字[2021]221, SGLT1/2双靶点抑制剂的孪药设计、合成及构效关系研究, 2021-01 至 2023-12, 5万元,结题, 主持
4、国家自然科学基金委员会, 地区科学基金项目, 82360679, LC3“栓系-锚定”化合物的设计、合成及靶向降解FLT3蛋白的活性研究, 2024-01-01 至 2027-12-31, 31万元, 在研, 主持
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